阿尔法氨基酸目录
阿尔法-氨基酸,也称为α-氨基酸,是羧酸分子中的α碳原子上的氢原子被氨基取代而生成的化合物。这类物质一般为无色的结晶固体,熔点比相应的羧酸或胺类都要高,一般在200℃-300℃。有些氨基酸在加热至熔点温度时便分解。除了甘氨酸外,其他的α-氨基酸都有旋光性。此外,氨基酸一般易溶于水,难溶于有机溶剂。某些氨基酸具有鲜味,如味精的主要成分就是谷氨酸钠盐,也有些氨基酸无味或有苦味。
手性α-氨基酸在天然产物合成、配体设计、药物研发、蛋白质及遗传基因工程等领域具有重要的作用。目前,最直接最高效合成手性α-氨基酸的策略是从廉价易得的羧酸的α-位对映选择性引入氨基。尽管化学家已经开发出许多直接不对称C(sp3)-H 键胺化的方法(借助C-H 基团的酸性进行亲电胺化),但是现有方法大多是以醛、酮或二羰基化合物为起始材料,同时要使用重氮化合物作为亲电胺化试剂,这通常会导致胺化产物。
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具有芳香环。
在生物体内,常见的芳香阿尔法氨基酸包括苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸,这些氨基酸的共同特点是其侧链基团都含有芳香环,且这些环通过共轭π键体系与其他环共享电子,这使得这些氨基酸在紫外-可见光区有特征性的吸收峰。
不是的,α氨基酸的定义是一个氨基和一个羧基连在同一个碳上,R基上也可以由N,如色氨酸、赖氨酸的R基上也有N
一般来说,就是一种分子中有羧基和氨基的有机物,当羧基和氨基连在同一碳原子上时,我们就说这是“氨基酸”,也可以称为“天然氨基酸”。
在生物界中,构成的氨基酸具有其特定的结构特点,即其氨基直接连接在α-碳原子上,这种氨基酸被称为α-氨基酸。
在自然界中共有300多种氨基酸,其中α-氨基酸21种。
α-氨基酸是肽和蛋白质的构件分子,也是构成生命大厦的基本砖石之一。