显性遗传和隐性遗传的区别 什么是显性基因和隐性基因?

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显性遗传和隐性遗传的区别

显性遗传和隐性遗传的主要区别在于遗传特征的表达方式不同。显性遗传特征通常只在具有显性基因的个体中表达，而隐性遗传特征通常只在具有两个隐性等位基因的个体中表达。

显性遗传和隐性遗传的区别有哪些

一、遗传模式

显性遗传：

只要存在一个显性致病基因，就会表现出疾病症状。例如，人类的多指症是一种显性遗传病，只要个体携带一个多指致病基因，就会出现多指的症状。

在家族遗传中，显性遗传病的表现较为明显，往往连续几代都可能出现患者。如果父母双方中有一方患有显性遗传病，子女患病的概率相对较高。例如，父母一方患有常染色体显性遗传病，子女患病的概率为50%。

隐性遗传：

只有当个体携带两个隐性致病基因时，才会表现出疾病症状。例如，人类的白化病是一种隐性遗传病，只有个体同时携带两个白化病致病基因时，才会出现白化症状。

在家族遗传中，隐性遗传病可能在几代人中都不表现出来，直到两个携带隐性致病基因的个体结合，才有可能生出患病的子女。例如，父母双方都是白化病致病基因的携带者，他们本身不表现出白化症状，但子女有25%的概率患病。

二、遗传特点

显性遗传：

男女患病的概率相等，除非该疾病与性染色体有关。例如，人类的并指症是一种常染色体显性遗传病，男女患病的概率相同。

患者的双亲中至少有一方是患者。但在某些情况下，由于新的基因突变，患者的双亲可能都不患病。例如，一个患有常染色体显性遗传病的孩子，其父母可能都是正常的，这是因为孩子在胚胎发育过程中发生了新的基因突变。

隐性遗传：

男女患病的概率相等，但在某些与性染色体相关的隐性遗传病中，男性患病的概率可能高于女性。例如，人类的红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，男性患者的数量远多于女性患者。

患者的双亲通常都是致病基因的携带者，但表现正常。例如，父母双方都是囊性纤维化致病基因的携带者，他们本身不患病，但子女有25%的概率患病。

如何判断是显性遗传还是隐性遗传

随着现代医学技术的发展，可以通过基因检测直接确定致病基因的存在和类型。如果在患者的基因组中检测到一个已知的显性致病基因，那么可以确定该遗传病为显性遗传；如果检测到两个隐性致病基因，那么可以确定为隐性遗传。

基因检测还可以帮助确定遗传方式的复杂性。例如，有些遗传病可能是由多个基因共同作用引起的，或者存在基因与环境因素的相互作用，这些情况需要通过更复杂的基因分析方法来确定遗传方式。

是显性基因控制的性状或疾病，其传递方式叫显性遗传。由显性控制的性状，在后代中要表现出来。凡是隐性基因控制的性状和疾病，称为隐性遗传。只有当隐性基因纯合时，它所控制的性状才能表现出来。对于这个原理人和动植物是完全相同的。孟德尔遗传定律不仅适用于动植物，而且在人类正常性状或遗传病的传递中也同样适用。

人类有一种叫做“白化病”的疾病，由于缺乏色素，头发和汗毛都是白的，皮肤也是白的，眼珠呈淡红色。这种性状在遗传上是隐性。如果父母双方都没有白化病，而在子女中却出现了白化病，那么父母双方就一定都是白化病基本的杂合体。人类中还有一种“白痴”病患者。这些人从小智力就特别差，被称为“白痴”，也是一种隐性遗传病，其遗传规律和白化病完全相同。

人类中像白化病和白痴这样的遗传病种类还很多，遗传规律和这两种疾病相同：由于某一隐性基因成为纯合体，使这不良的隐性基因的作用得以表现。但是某一隐性基因来说，在人类中的数目毕竟不是太多，因此，必须父母两人都是这个基因的杂合体，才有可能让它在子代中表现出来。

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什么是显性基因和隐性基因?

答：显性基因的特点：显性基因是决定生物体主要性状的关键。在一个特定的遗传组合中，只要存在显性基因，它就会控制并决定个体的表现型。例如，在眼睛颜色的遗传中，如果有一个显性基因存在，那么个体的眼睛颜色就会表现为该显性基因所决定的颜色。隐性基因的特点：隐性基因通常不会在个体中直接表现其决定的性状，......更多详细

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答：是显性基因控制的性状或疾病，其传递方式叫显性遗传。由显性控制的性状，在后代中要表现出来。凡是隐性基因控制的性状和疾病，称为隐性遗传。只有当隐性基因纯合时，它所控制的性状才能表现出来。对于这个原理人和动植物是完全相同的。孟德尔遗传定律不仅适用于动植物，而且在人类正常性状或遗传病的传递中也......更多详细

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